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取小麦叶片洗净擦干 剪成约 的切片 充分混合

归档日期:07-25       文本归类:半冬性      文章编辑:爱尚语录

  材料与方法材料与方法 试验材料 供试材料以弱春性小麦品种偃展 和半冬性小麦品种周麦 为试验材料。其中 由周口市农业科学院提供。主要试剂 公司为液相色谱纯 试剂 葡萄糖、果糖、蔗糖、 、琼脂糖等购于公司 牛血清蛋白 购于北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司 、葸酮、乙酸乙酯、乙醇、醋酸、氯仿、异丙醇、异戊

  材料与方法材料与方法 试验材料 供试材料以弱春性小麦品种偃展 和半冬性小麦品种周麦 为试验材料。其中 由周口市农业科学院提供。主要试剂 公司为液相色谱纯 试剂 葡萄糖、果糖、蔗糖、 、琼脂糖等购于公司 牛血清蛋白 购于北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司 、葸酮、乙酸乙酯、乙醇、醋酸、氯仿、异丙醇、异戊醇等常规药品均为国产分析纯试剂。 试剂盒、 试剂盒、诩试剂盒、 公司。主要仪器和设备智能人工气候室 北京易盛泰和科技 型电热恒温鼓风干燥箱 上海精宏公司 型电子天平 瑞士 公司 台式高速冷冻离心机 湖南赛特湘仪离心机仪器有限公司 型高压灭菌锅 上海申安公司 自动双重纯水蒸馏器上海亚荣生化仪器厂 德国 冷冻干燥机北京博励行仪器有限公司 超纯水系统 美国赛特飞世尔科技 系列高效液相色谱仪 美国安捷伦公司 超微量分光光度计 美国 公司 紫外可见分光光度分析仪日本 公司 电泳仪 上海天隆科技有限公司 对低温胁迫下小麦果聚糖合成代谢及其基因表达调控的研究型凝胶成像分析系统 北京君意东方电子有限公司 孔梯度 扩增仪 美国 公司 实时荧光定量 扩增仪 美国 公司 超低温冰箱日本三洋公司 试验设计挑选颗粒饱满、致的种子 先用 表面消毒 然后用自来水和去离子水冲洗干净 摆放入铺有滤纸的直径 的培养皿中 粒。将培养皿置于智能人工气候室中进行与培养培养条件设置为 温度 相对湿度浓度 光照 强度为 小麦幼苗第二片幼叶萌发将幼苗转入盛有 培养液的白色塑料盒中进行培养 培养液配方如表 所示。塑料盒连接有通气装置 保证培养液中氧气充足 且培养液隔两天换一次。当幼苗长至二叶一心时 将幼苗转移至 低温环境下并施加 作为外源 供体 处理 分别设 时取幼苗叶片冷冻保存于 超低温冰箱 以备各指标测定用。表 培养液配方 的方法。将幼苗叶片剪下随机取 蒸馏水洗净吸干水分称鲜重 单位 将叶片浸入蒸馏水中至恒重 称饱和鲜重 单位 对低温胁迫下小麦果聚糖合成代谢及其基因表达调控的研究型凝胶成像分析系统 北京君意东方电子有限公司 孔梯度 扩增仪 美国 公司 实时荧光定量 扩增仪 美国 公司 超低温冰箱日本三洋公司 试验设计挑选颗粒饱满、致的种子 先用 表面消毒 然后用自来水和去离子水冲洗干净 摆放入铺有滤纸的直径 的培养皿中 粒。将培养皿置于智能人工气候室中进行与培养培养条件设置为 温度 相对湿度浓度 光照 强度为 小麦幼苗第二片幼叶萌发将幼苗转入盛有 培养液的白色塑料盒中进行培养 培养液配方如表 所示。塑料盒连接有通气装置 保证培养液中氧气充足 且培养液隔两天换一次。当幼苗长至二叶一心时 将幼苗转移至 低温环境下并施加 作为外源 供体 处理 分别设 时取幼苗叶片冷冻保存于 超低温冰箱 以备各指标测定用。表 培养液配方 的方法。将幼苗叶片剪下随机取 蒸馏水洗净吸干水分称鲜重 单位 将叶片浸入蒸馏水中至恒重 称饱和鲜重 单位 材料与方法然后放入电热恒温鼓风干燥箱 单位并计算相对含水量 叶绿素含量测定参照李合生的方法 。将叶片洗净擦干后剪碎 准确称取 精确到 置于带塞的刻度试管中 加入 丙酮无水乙醇 体积比 混合提取液 振荡混匀后于 恒温箱暗处提取至叶片完全变白。将其冷却至室温后 用提取液定容至 摇匀。取上清液测定 叶绿素总叶绿素 叶绿素叶绿素 类胡萝卜素 其中为提取液的总体积 单位 为样品鲜重 单位 丙二醛含量测定参照李合生、侯福林‘ 法。取小麦叶片洗净擦干 剪成约 的切片 充分混合。准确称取 精确到 放入研钵中 加入少量石英砂和 蒸馏水

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